Rozpoczęte konsultacje publiczne dotyczą w szczególności: 

• efektywności unijnego prawodawstwa farmaceutycznego,
• niezaspokojonych potrzeb medycznych,
• zachęt do innowacji,
• oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe,
• dostosowania ram regulacyjnych do przyszłych wyzwań w odniesieniu do nowatorskich produktów,
• lepszego dostępu do leków,
• konkurencyjności rynków europejskich w celu zapewnienia leków po przystępnych cenach,
• repozycjonowania leków,
• bezpieczeństwa dostaw leków,
• jakości i wytwarzania leków,
• wyzwań związanych z ochroną środowiska. 

Konsultacje potrwają do 21. grudnia i znacząco przyczynią się do ewaluacji prawodawstwa unijnego w tym zakresie.

Warto przypomnieć, że ostatni taki przegląd przepisów sektora farmaceutycznego odbył się ponad 20 lat temu. Od tego czasu nastąpiły ogromne zmiany w zakresie rozwoju technologii, medycznej, rozwoju nauki, a niedawno świat musiał się dostosować do realiów pandemii COVID-19.

Aby wziąć udział w konsultacjach należy kliknąć w ten link: Konsultacje

Zapraszamy do zapoznania się z dodatkowymi informacjami

Strategia farmaceutyczna dla Europy
Europejska Unia Zdrowotna

Źródło: ec.europa.eu